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Nota Nº 161 |
Enfermedades infecciosas
Mononucleosis infecciosa
La mononucleosis infecciosa (también conocida como la enfermedad del beso y fiebre glandular) es una enfermedad infecciosa causada por el virus de Epstein Barr (VEB), — la misma familia del virus del herpes —, pero también puede ser producida por el Citom |
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Nota Nº 160 |
Audición
Implante coclear
El oído humano es un sistema de órganos que, en su conjunto, tiene la misión captar y transferir al cerebro la información sonora que emita la naturaleza. El sistema auditivo está constituida mediante la unión de tres partes diferentes especializados... |
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Nota Nº 159 |
Sistema nervioso
Lesión del plexo braquial
Las lesiones del plexo braquial son causadas por estiramientos excesivos, desgarros u otros traumatismos a una red de nervios que van de la columna vertebral al hombro, el brazo y la mano. Los síntomas pueden incluir un brazo inválido o paralizado, pérdid |
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Nota Nº 158 |
TGD
Trastorno generalizado del desarrollo
El T.G.D. es una perturbación grave y generalizada de varias áreas del desarrollo: habilidades para la interacción social, habilidades para la comunicación o la presencia de comportamientos, intereses y actividades estereotipadas. |
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Nota Nº 157 |
TDAH
Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
¿Qué es el TDAH?
El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad es una patología de base neurobiológica que se expresa, principalmente, a través de manifestaciones conductuales. Constituye uno de los problemas más comunes de la infancia: lo pade |
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Nota Nº 156 |
Enfermedades raras
Síndrome de Behcet
En 1937, el médico turco Dr. Hulusi Behçet describió un síndrome caracterizado por una triada de signos: estomatitis aftosa, úlceras genitales y uveitis (presencia de células inflamatorias en la cámara anterior del ojo)... |
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Nota Nº 155 |
Elefantiasis
La OMS dice que la elefantiasis puede ser erradicada en 20 años
Este organismo desarrolla un programa para proteger a cerca de 80 millones de personas en 37 países donde la enfermedad es endémica. |
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Nota Nº 154 |
Patologías neurológicas
Síndrome de Rett
El síndrome de Rett es una grave patología neurológica, que afecta predominantemente a sujetos de sexo femenino. |
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Nota Nº 153 |
Enfermedades de la pubertad
Hipertrofia virginal de los senos
La hipertrofia nulípara o virginal del seno (VBH, por sus siglas en ingles: Virginal Breast Hypertrophy), también llamada gigantomastia juvenil, es una afección médica benigna poco frecuente que causa el crecimiento excesivo, difuso y en algunos casos dis |
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Nota Nº 152 |
TOC
Trastorno obsesivo-compulsivo
El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es un trastorno "mental" perteneciente al grupo de los desórdenes de ansiedad. El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC),que ha sido considerado hasta hace algunos años como una enfermedad psiquiátrica rara que no respo |
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Nota Nº 151 |
Discapacidad Física
Distrofia muscular de Duchenne
Es una enfermedad degenerativa de los músculos los cuales se debilitan progresivamente. Es un trastorno hereditario caracterizado por debilidad muscular rápidamente progresiva de las piernas y la pelvis, que afecta posteriormente a todo el cuerpo. A pesar |
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Nota Nº 150 |
Enfermedades de la vista
Baja visión
La disminución visual ocurre cuando la visión de una persona no alcanza, a pesar de las correcciones ópticas posibles, el 100%. |
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Nota Nº 149 |
Enfermedades Discapacitantes
Síndrome o trastorno de Asperger
El Síndrome de Asperger es bien conocido por ser una parte del espectro de desórdenes autísticos cuyas características han sido perfectamente descritas por Wing y Gold. El término "síndrome de Asperger" fue utilizado por primera vez por Lorna Wing en 1981 |
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Nota Nº 148 |
La enfermedad discapacitante más temida por los jóvenes
Esclerosis Múltiple
Es la enfermedad neurológica crónica más frecuente en adultos entre 20 y 40 años. Se estima que en todo el mundo más de 2.500.000 personas están afectadas por esta patología. |
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Nota Nº 147 |
Enfermedades genéticas
Síndrome de Apert
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión. |
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